• 施設調査・ 事前打ち合わせ

  ※施設調査に必要な情報は、 治験実施医療機関情報をご確認ください。 こちらで確認できない事項についてはメールでお問い合わせください。

• ヒアリング実施

  ※IRB審議資料締切4週間以上前、NHO-CRBの場合は、NHOCRB開催約5週間以上前の実施をお願いします。 治験依頼者、CRC、事務局、治験薬管理者で打ち合わせを行います。

• IRBによる審査

  ※受託研究（治験等）審査委員会（院内IRB） 開催予定日をご確認ください。 （原則第1木曜日に実施されます） ※NHO-CRBでの審査の場合、NHO本部のホームページをご確認ください。

• 契約

  ※IRBの1週間後

新規申請の具体的な手続き方法に関しては、『新規申請手続き』のページをご参照ください。 契約締結後の手続きに関しては、『各種変更等手続き』のページをご参照ください。