• 受託研究（治験等）取扱規程（2023年3月31日改訂）
• 受託研究（治験等）審査委員会細則 （2021年3月31日改訂）
• 治験標準業務手順書（2023年3月31日改訂）
• 治験標準業務手順書　補遺（治験関連手続き書類）（2023年3月31日）
• 直接閲覧を伴うモニタリングの受け入れに関する標準業務手順書（2012年4月1日改訂）
• 直接閲覧を伴う監査の受け入れに関する標準業務手順書（2013年7月8日改訂）
• 費用算出方法 （2020年3月30日改訂）

企業治験・製造販売後臨床試験用統一書式（2022年11月30日版）を使用しております。

統一書式のダウンロードは「厚生労働省のホームページ」よりお願いします。

• 受託研究（治験）契約書（様式1-1）
• 契約内容変更に関する覚書（様式1-4）
• 算出基準A（ポイント算出表）

算出基準B、算出基準Dについては、治験事務局までお問い合わせください。

検査基準値一覧(2022年11月16日更新）